Diagnose: Mukoviszidose

Wenn das eigene Kind an einer seltenen, unheilbaren Krankheit leidet

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Familie Kersten - Eine bewegende Geschichte und bemerkenswertes Engagement

"Irgendwas stimmt doch mit unserer Tochter nicht!"

Nadine und Sebastian Kersten sind monatelang verzweifelt. Ihre erste Tochter Marie weint stundenlang, liegt in der Entwicklung zurück und auch Ärzte können ihnen nicht helfen. Der Grund: Mukoviszidose ist äußerst selten, die Wenigsten kennen die Stoffwechselerkrankung. Jetzt setzen sich die beiden für mehr Öffentlichkeit und Forschungsgelder ein. Wir haben die junge Familie getroffen.

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Nadine und Sebastian packen an!

Bei solch seltenen Krankheiten ist Forschung nach neuen Medikamenten für Pharmaunternehmen nicht sehr profitabel. Deswegen ist man auf private, finanzielle Unterstützung angewiesen. Zusammen mit dem Mukoviszidose e.V. und TC Eintracht Duisburg veranstalten Nadine und Sebastian ein Benefiz-Tennisturnier. Hier könnt Ihr die Aktion unterstützen...

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